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Dies ist auf Kosten der Menschen, die durch die Regierung durch eine Institution von Qualitätsstandards und Kontrollen, die Schaffung von Wettbewerb auf dem Markt und die Bereitstellung von universellen Krankenversicherung geschützt werden müssen. Die FEROZSONS Laboratories sind in den vergangenen fünf Jahren in einem bemerkenswerten Tempo gewachsen, der konsolidierte Umsatz stieg um das 3,7-fache und das Ergebnis nach Steuern hat sich im Berichtszeitraum fast vervierfacht. Aber das Geschäftsjahr 2015 erwies sich als außergewöhnlich gut für die niedrigen Volumen, qualitativ hochwertige Unternehmen, da seine Einnahmen um 49pc auf Rs5.706bn gesprungen und das Ergebnis nach Steuern stieg um 71pc auf Rs944m vor einem Jahr. Der robuste Umsatz - und Ergebnisanstieg ist auf das starke Wachstum des Produktportfolios der importierten Produkte zurückzuführen, vor allem durch die Franchise-Vereinbarung mit Gilead Sciences, Inc. Letztes Jahr war für uns ein markantes Jahr, so Osman Khalid Waheed, Präsident von Ferozsons Seit 1999. Durch unsere Partnerschaft mit Gilead, brachten wir seine Behandlung für Hepatitis C, Sovaldi, um Patienten in Pakistan zu nur 1pc des internationalen Preises. Das hat uns sehr gut getan. Über 10 Millionen Menschen in Pakistan sind vermutlich mit Hepatitis C die höchste Belastung der Krankheit überall in der Welt infiziert werden. Mindestens 40.000 Patienten im Land sollen von Sovaldi profitiert haben. Das Unternehmen hat auch einen neuen Lizenzvertrag mit Gilead abgeschlossen, um lokal ein autorisiertes Generikum von Sovaldi herzustellen, um die Kosten für die Behandlung von Hepatitis C weiter zu senken und den Zugang für Patienten zu erweitern. Unsere Regierungsvorschriften beschränken sich nur auf die Kontrolle der Arzneimittelpreise, anstatt die Arzneimittelqualität zu gewährleisten oder den Wettbewerb zu fördern. Infolgedessen haben 13 multinationale Unternehmen ihr Geschäft bereits aufgegeben und das Land verlassen. Seit der Übernahme des über 60-jährigen Unternehmens als Präsident hat Osman es erfolgreich von einem kostengünstigen, generischen Spieler in eine spezialisierte Nischenbasis verwandelt Führend in den Wertschöpfungs-Marktsegmenten, einschließlich Kardiologie, Gastroenterologie und Dermatologie, durch die Verbesserung der companys Produkt-Mix und die Einführung einer Reihe von Markenprodukten. Die Firma wurde in den letzten sechs aufeinanderfolgenden Jahren zu den 25 führenden Unternehmen der Karachi-Börse gezählt. Neben der Gründung einer Partnerschaft mit Gilead hat Ferozsons auch Bündnisse mit deutschen, amerikanischen und argentinischen Biotechnologie-Unternehmen geschmiedet, um die Behandlung von lebensbedrohlichen Krankheiten zu ermöglichen. In Zusammenarbeit mit seinem lateinamerikanischen Partner hat Ferozsons eine hochmoderne pharmazeutische Fertigungsstätte für Biotechnologie, BF Biosciences, bei Lahore gegründet. Es besitzt eine vier Fünftel Beteiligung an dem Joint Venture, das Biotech-Medikamente produziert und exportiert, um Krebs und Hepatitis C zu behandeln. Die lokale Herstellung von Behandlungen für diese Krankheiten hat die Kosten für diese Therapien um über 50pc gesenkt. In den nächsten fünf Jahren plane ich, die Zusammenarbeit mit unseren internationalen Partnern weiter auszubauen und unsere Exporte auf 40pc der Gesamtumsatzerlöse aus den bestehenden 10pc zu erweitern, sagt der Harvard-Absolvent der Volkswirtschaft. Pakistans pharmazeutischen Exporte stehen derzeit bei nur 200-240m, verglichen mit Indias 20 Milliarden. Die Zunahme der pharmazeutischen Exporte der Länder stellt eine große Herausforderung für die Hersteller dar, und Osman ist sich dessen bewusst. Die Wahrnehmung von Pakistan ist eine große Herausforderung, die wir als Hersteller und Exporteur von Arzneimitteln auf den globalen Märkten stellen müssen, sagt er. Aber schwache Regulierung und ein Mangel an Standards für die Einrichtung und Herstellung von Arzneimitteln im Land ist eine noch größere Herausforderung für die Industrie als das schlechte Image des Landes. Die Regierung muss Mindestqualitätsstandards für jeden Hersteller festlegen, der hier tätig werden will, die Arzneimittelgesetze nach WHO-Richtlinien vereinheitlicht und ein hoch qualifiziertes Inspektionsteam zur Durchsetzung dieser Standards erstellt. Nur die Unternehmen, die die Standards der Qualität und der Arzneimittelstabilität erfüllen, sollten zugelassen werden, weil die Menschen keine Versuchskaninchen sind, um zu experimentieren, argumentiert er. Derzeit wird der Marktanteil des Pakistans auf 2,3 Mrd. geschätzt, wobei der Umsatz mit 574 inländischen Pharmaunternehmen bei 1,3 Mrd. und bei den 26 multinationalen Unternehmen bei 950 Mio. lag. Laut Branchenquellen wird Pakistan im nächsten Jahr der 11. größte Markt in der Region Asien-Pazifik sein und sein schnell wachsender Pharma-Sektor würde ihn idealerweise zu einem bevorzugten Ort für zukünftige Investitionen machen. Wie andere Industrieakteure auch, dass die Regierungen Kontrolle über Drogepreise ein Haupthemmnis in der Weise der neuen Investitionen im pharmazeutischen Sektor sind. Unsere Regierungsvorschriften beschränken sich nur auf die Kontrolle der Arzneimittelpreise, anstatt die Arzneimittelqualität zu gewährleisten oder den Wettbewerb zu fördern. Infolgedessen haben bereits 13 multinationale Unternehmen ihr Geschäft aufgegeben und das Land verlassen. Osman glaubt, dass die Bereitstellung eines stabilen und vorhersagbaren Preisregimes für die Industrie neue Investitionen und Wachstum auslösen und die Industrie für verbesserte Exporte positionieren wird. Ungeregelte Produktion, Preiskontrollen und das Fehlen einer universellen Krankenversicherung (für diejenigen, die sich keine teuren Behandlungen leisten können) helfen dem gefälschten Markt gedeihen. Dies ist auf Kosten der Menschen, die durch die Regierung durch eine Institution von Qualitätsstandards und Kontrollen, die Schaffung von Wettbewerb auf dem Markt und die Bereitstellung von universellen Krankenversicherung geschützt werden müssen. Gilead Sciences, Inc. (GILD) hat einen starken Start in das Jahr 2014 gehabt. (1) ClosedStrong Q1 Ertrag bei Gilead auf Stellar Sovaldi Sales - Analysten-Blog Gilead Sciences, Inc. (GILD) hat einen starken Start in das Jahr 2014 gemacht , Wobei sowohl die Umsatzerlöse als auch das Ergebnis im ersten Quartal des laufenden Jahres mit hohen Margen beendeten. Das Ergebnis des ersten Quartals 2014 (einschließlich aktienbasierter Vergütungsaufwendungen, jedoch ohne Sondereinflüsse) von 1,44 je Aktie verlief nach der Zacks-Konsensschätzung von 75 Cent pro Aktie. Darüber hinaus lag das Ergebnis im ersten Quartal 2014 weit über dem Vorjahreswert von 45 Cent pro Aktie. Wir erwarten, dass die Ergebnisse des ersten Quartals 2014 einen signifikanten positiven Einfluss auf den Aktienkurs der Gesellschaft haben. Der massive Anstieg der Erträge war auf die außergewöhnliche Performance von Gileads neu genehmigten Hepatitis C-Virus (HCV) Sovaldi in seinem ersten vollen Quartal auf dem Markt zurückzuführen. Sovaldis starken Umsatz half Gilead Rekord Gesamtumsatz von 5 Milliarden, so über dem Vorjahresniveau von 2,53 Milliarden. Quartalserlöse leicht übertroffen die Zacks Konsens Schätzung von 4 Milliarden. Einschließlich Einmalpositionen, berichtete das biopharmazeutische Unternehmen im ersten Quartal ein Ergebnis von 1,33 pro Aktie, deutlich über dem Vorjahres-Ergebnis von 43 Cent. Das erste Quartal im Detail Da Sovaldi im ersten vollen Quartal einen Umsatz von über 2 Milliarden (2,27 Milliarden genau) im Markt registrierte, überraschte es nicht, dass sich der Produktumsatz mehr als verdoppelte (103,8%) auf 4,87 Milliarden. Obwohl die Sovaldi-Verkäufe die Schlagzeilen eroberten, waren einige andere antivirale Produkte wie HIV-Behandlungen CompleraEviplera (bis 69,7 Millionen) und Stribild (in den USA und in der EU im August 2012 und Mai 2013) sehr gut verlaufen. Stribild Umsatz kam bei 215,3 Millionen, auf 5,7 sequenziell. Verkäufe der älteren HIV Drogen wie Truvada, Viread und Atripla waren gemischt. Truvada Umsatz stieg um 8 bis 759,7 Millionen, Viread Umsatz waren flach auf 210,6 Millionen, aber Atripla Umsatz sank 11 bis 779,6 Millionen. Die außergewöhnlich starke Performance von Sovaldi führte zu einem antiviralen Produktumsatz für das Quartal mit einem massiven Wachstum von 119 auf 4,51 Milliarden. Der US-Markt war der Hauptnutzer von Sovaldis starken Umsatz. Die HCV-Behandlung verzeichnete einen Umsatz von 2,1 Milliarden US-Dollar in den USA, wo sie im Dezember 2013 genehmigt wurde. Der US-Markt war damit der Hauptbeitrag (3,36 Milliarden, plus 190,5) auf antivirale Produktverkäufe.160 Europa trug 949,4 Millionen (plus 26,5) zu Antivirale Produktverkäufe. EU-Zulassung für Sovaldi wurde im Januar 2014 gewonnen und das Medikament registriert europäischen Umsatz von 163,7 Millionen im berichteten Quartal. Weitere Produkte wie Letairis, Ranexa und AmBisome erzielten einen Umsatz von 122,9 Millionen (plus 4), 111,6 Millionen (plus 16) bzw. 92,1 Millionen (plus 8). Gileads Lizenzgebühren, Vertrag und andere Einnahmen fielen leicht auf 76,6 Millionen. Auf operativer Basis (einschließlich aktienbasierter Vergütungsaufwendungen, ohne Sondereffekte) verbesserte sich die operative Marge von 42,1 im Vorjahr auf 65,0 Punkte. Die Forschungs - und Entwicklungskosten (RampD) stiegen im ersten Quartal 2014 um 21,6 auf 592,2 Millionen, während die SGampA-Aufwendungen im Bereich des Vertriebs, der allgemeinen Verwaltung und der Verwaltung um rund 49 bis 545,3 Millionen anstiegen. Der Anstieg der RampD-Aufwendungen wurde in erster Linie von Gileads Bemühungen zur Entwicklung seiner HIV-und Onkologie-Pipeline getrieben. Der Anstieg der SGampA-Aufwendungen ist im Wesentlichen auf die Ausweitung der Gileads-Bemühungen zurückzuführen. Die Kosten, die mit den laufenden Markteinführungen von Sovaldi in den USA und der erwarteten Markteinführung des Onkologie-Kandidaten idelalisib verbunden sind, haben auch die SGampA-Ausgaben gestärkt. 2014 View Maintained Gilead behauptete seine Führung für 2014, die ursprünglich von der Firma im Februar 2014 zur Verfügung gestellt wurde, während die Freigabe des vierten Quartals und des Gesamtjahres 2013 Ergebnisse. Gilead erwartet weiterhin einen Produktumsatz im Bereich von 11,3-11,5 Mrd., deutlich über den 10,8 Mrd. im Jahr 2013. Wir gehen davon aus, dass Gilead im Jahr 2014 deutlich höhere Produktverkäufe verzeichnen wird, da die Unternehmensführung Sovaldi-Umsätze ausschließt. Die Entscheidung des Unternehmens, keine Anleitung für den Verkauf von Sovaldi 2014 zu geben, kann als der einzige enttäuschende Aspekt des Ergebnisberichts angesehen werden und kann die Investorenbegeisterung in gewissem Maße dämpfen. Die bereinigte Rohertragsmarge für das Jahr 2014 liegt weiterhin im Bereich von 75-77. Der bereinigte effektive Steuersatz wird weiterhin im Bereich von 28-29 projiziert. Das Unternehmen behauptete, dass sich die bereinigte Bruttomarge um 0,75-1 verbessern wird, und der bereinigte effektive Steuersatz wird um den gleichen Betrag für jeden 1 Milliarde Sovaldi Umsatz sinken. RampD-Aufwendungen (ohne aktienbasierte Vergütungsaufwendungen und sonstige Sonderposten) werden im Bereich von 2,2-2,3 Mrd. und weit über 2013 erwartet. SGampA Aufwendungen sind noch im Bereich von 2,1-2,2 Milliarden, weit über dem Jahr 2013 prognostiziert. Wir sind sehr beeindruckt von Sovaldis stellaren Performance im ersten Quartal 2014. Wir erwarten Sovaldi Umsatz weiter wachsen im Jahr 2014. Die Blockbuster-Produkt sollte eine starke Nachfrage sehen, bis eine bessere Behandlung auf den Markt kommt. Die Produkte herausragende Leistung in das Quartal sollte einen langen Weg zu rechtfertigen sein hohes Preisschild. Das Medikament kostet 84.000 für eine 12-Wochen-Behandlungsperiode in den USA Wir erinnern Investoren, dass Sovaldis hohen Preis Kritik aus verschiedenen Quartalen eingeladen hatte.160 Die Medikamente hervorragende Leistung sollte liegen, um solche Bedenken auszuräumen. Andere Produkte wie CompleraEviplera und Stribild sollten auch weiterhin gut funktionieren. Fokus wird auch auf Gileads Pipeline sein. Idelalisib ist einer der interessantesten Kandidaten in Gilead. Der Kandidat wird in den USA für die chronische lymphatische Leukämie (Aktionsdatum: 6. August 2014) und indolenten Non-Hodgkins-Lymphom-Indikationen (Zieldatum: 11. September 2014) überprüft. Nach Sovaldi, Gilead sucht, um seine nächste HCV-Behandlung, eine feste Dosis Kombination von Lipipasvir und Sovaldi, in den USA genehmigt zu bekommen. Die US-Food and Drug Administration (FDA) wird über den Zulassungsstatus dieser Cocktail-Behandlung bis zum 10. Oktober entscheiden Monat Oktober ist wahrscheinlich, ein paar mehr FDA Entscheidungen über Gileads Kandidaten zu sehen. Während die US-Regulierungsbehörde am 3. Oktober über den regulatorischen Status von cobicistats entscheidet, entscheidet sie am 4. Oktober über Elvitegravir. Weitere wichtige Biopharma-Spieler, die diese Woche berichten, sind Celgene Corporation (CELG) und Alexion Pharmaceuticals (ALXN). Gilead trägt einen Zacks Rang 2 (Kaufen). Ein besseres Ranking im Biopharma-Raum ist Regeneron Pharmaceuticals (REGN) mit einem Zacks-Rank 1 (Strong Buy).